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Abgeschlossen

Kaya

... und zeitweilig ist auch Kayas älterer Bruder dabei. Kaya wurde am 17.03.2007 als drittes und „gesundes“ Kind der Familie geboren. Zwar lebt der Vater heute nicht mehr bei ihnen, jedoch sehen die Kinder ihn regelmäßig und es besteht ein harmonisches Verhältnis.

Kaya war von Anfang an ruhiger als ihre Geschwister im gleichen Alter und irgendwann stellten die Eltern fest, dass sie sich nicht altersgerecht entwickelt, womit dann ab dem 5. Lebensmonat die Odyssee von Arzt zu Arzt begann.
Nachdem sich Kaya vom Rücken auf den Bauch und wieder zurück drehte, hörte ihre Bewegungsfähigkeit langsam auf. Die Handmotorik ließ immer mehr nach. Es entwickelten sich Spastiken (Ataxien) , vor allem in den Beinen und Füßen. Mit ca.  20 Monaten folgten Schluckstörungen und „knetende“ Handbewegungen. Zu diesem Zeitpunkt erhielt die Familie die Diagnose Rett-Syndrom.

Wir erfuhren, dass es sich um einen Gen-Defekt handelt, der nur Mädchen betrifft und eine Schwerst-Mehrfachbehinderung darstellt. Die  Mädchen kommen immer „normal – gesund“ zur Welt und erfahren dann, wie auch Kaya, einen irreversiblen Entwicklungsrückschritt. Es gibt unterschiedliche Schweregrade und da der Defekt bei Kaya sehr früh eingetreten ist, gehört sie leider auch zu den schwer Betroffenen. Darüber hinaus nimmt sie täglich Medikamente gegen Epilepsien ein.
Kaya kann weder laufen noch sprechen. Ihre linke Hand kann sie nur sehr eingeschränkt bewegen. Soeben Ergriffenes fällt ihr sofort wieder aus der Hand. Freude und Unmut äußert sie über intensiven Augenkontakt, welcher tatsächlich ehr selten ist bei Rett-Mädchen. Da Kaya offensichtlich sehr an der Kommunikation mit anderen Menschen interessiert ist, hat Kayas Mutter alle Hebel in Bewegung gesetzt, damit Kaya nun in Kürze einen Sprachcomputer mit Augensteuerung erhält. Hierdurch wird ihr die Möglichkeit gegeben, sich durch entsprechende Piktogramme, die sie mit der Hand nicht zeigen könnte, mitzuteilen.

Mit ihren 5 Jahren bewältigt Kaya wöchentliche eine Vielzahl an Therapien: Logopädie, Krankengymnastik, Reittherapie, regelmäßiges Schwimmen und täglich Galileo. Dabei wird immer berücksichtigt, wie viel Kaya tatsächlich verkraften kann.Für den Erfolg der notwendigen Therapien braucht Kaya eine Motivation, die sie alleine nur schwer aufbringen kann. Der Delfin Papito hat es geschafft, ihr nach der Delphintherapie ein Stück dieser Willenskraft zu geben um die aufwendige Gallileotherapie gut zu schaffen. Zwar konnte der Wunsch und die Hoffnung, dass Kaya eigenständig stehen kann, nicht erfüllt werden, jedoch war es durchaus eine positive Entwicklung, die Kaya gemacht hat. So hat sich ihre Wahrnehmung deutlich verbessert, sie ist viel wacher und aufnahmefähiger und Kraft und Lebensfreude haben sich sichtlich übertragen. 

Und da alle Therapien erst bei Wiederholungen ihre maximale Wirksamkeit beweisen können, möchten wir Kaya und ihre Familie auf jeden Fall unterstützen, eine weitere Delfin Therapie machen zu können.

Helfen SIE mit! Spenden Sie für Kaya! Der Termin in Curacao ist für den Zeitraum, vom 05. - 16.08.2013 bereits reserviert. Delfin Papito wartet schon auf Kaya und soll wiederholt und wesentlich dazu beitragen, dass sich Kayas Gesundheitszustand nochmals verbessern und stabilisieren wird.

Wie immer gilt auch in diesem Falle: Spenden, die mit dem Stichwort „Kaya“ bei uns eingehen, werden auch ausschließlich für Kaya verwendet. Vergessen Sie außerdem nicht, uns Ihren Namen und Ihre Anschrift mitzuteilen, damit wir Ihnen eine Spendenquittung ausstellen können.
Herzlichen Dank

Ihr kidsvision-team